Конечно, в идеале, лучше каждой семейной паре прийти на консультацию к генетику. Ведь никто без обследования не может гарантировать здоровье родителей. Но услуга эта дорогая, даже наверное очень дорогая. А так, если у кого-нибудь из супругов есть в родословной наследственные болезни, редкие болезни, или возраст супругов уже, скажем так не молодой, то рекомендуется посетить генетика, чтобы обезопасить себя и будущего ребеночка.
Ждать просто беседы. Повода для беспокойства нет! Во-первых эта система абсолютно не совершенна, раньше еще и второй скрининг был, а сейчас его официально отменили, так как часто давал ложные результаты. Первый скриниг...есть пороговые цифры,это значит уже не в цифрах "все отлично", но и еще не в цифрах "есть риск". Ну а есть и категория, что попадете в зону риска. Нооо! Это статистика! Риск показывает статистику, сколько женщин стакими же показателями каких малышей родили. Если риск большой, то генетики отправляют (предлагают) сделать так называемый "прокол", про это почитайте внимательно. Этот прокол имеет свой риск вызвать выкидыш, и часто цифра риска по скринингу меньше риска вызвать выкидыш. А самое страшное (и не дай Бог) делают прокол, сообщают,что малыш здоров, а через сутки начинается выкидыш... теперь из личного опыта - у двух подруг риски были пороговые и им сказали голову не забивать, у одной был не очень хороший и врачи рекомендовали прокол (взяла 2 недели отпуска, уехала, сдела, все отлично и малыш здоров - но натерпелась), и еще одна подруга - риск был очень большой 1:20, в женской консультации просто и говорить с ней не собирались,-иди на аборт и забудь - в итоге скитанья по узи экспертного уровня, по разным врачам и т.п., прошла врачей 15 и из них только один дал надежду,что все в полном порядке, прокол она тоже все-таки сделала, а в итоге ничего не подтвердилось и родилась отличная девчушка, умница, красавица и мамина радость! Вот вам и скрининги, из-за которых вылето было столько слез и ничего не подтвердилось! Здоровья вам и малышам!
У взрослых мужчин и не беременных женщин уровень бета-субъединиц Хорионического гонадотропина человека не должен превышать 5 мЕд/мл. В случае, если это не так, необходимо обследование, потому что повышение уровня бета-ХГЧ сигнализирует о вероятности серьезных заболеваний.
Беременные женщины. Уровень бета-ХГЧ повышается приблизительно вдвое каждые вторые сутки после имплантирования оплодотворенной яйцеклетки в эндометрий. Это происходит до 11-12 недели беременности, то есть до окончания формирования плаценты. Соответственно к 11 неделе уровень бета-ХГЧ не должен превышать 20900 - 291000 мЕд/мл.
Потом, начиная с 12-ой недели количество этого гормона существенно снижается при нормальном течении беременности и до ее окончания держится в пределах 6140 - 78100 мЕд/мл. Если же показатели иные, это может быть показателем патологии развития плода и необходимо дополнительное обследование.
Нет, при замершей беременности уровень этого гормона падает. Эмбрион выделяет ХГЧ в материнскую кровь, пока живет и развивается. Анализ крови делается, чтобы подтвердить диагноз замершей беременности: если ХГЧ резко упал по сравнению с прежними показателями, значит, эмбрион погиб.
У меня всегда была группа крови первая положительная. Однако, в первой беременности группа сменилась на третью. Мне девочки группу брали (я в стационаре перед родами лежала) через день ради интереса ))) То первая, то третья. На роды пошла с третьей группой просто потому, что она чаще всех "выпадала" и родила ребенка с той же третьей группой крови с групповой несовместимостью. Вторые роды прям в родзале девочка-лаборант кричала: "Не знаю какую группу ставить". Нарисовали третью и опять у меня ребенок с физиологической желтухой в результате групповой несовместимости (по документам третья положительная и я и она).
Так что группа меняется и резус разный показывать может и групп крови намного больше четырех.
Потому и берут по нескольку раз, чтобы минимизировать процент ошибки.
