Можно пожертвовать в медицину,например: в анатомичку для препарирования, мало того при жизни получишь какую-то компенсацию и студентам помощь. Когда я училась в медицинском,у нас стоял труп возле входа в аудиторию,препарованный,пронумерованы мышцы,это был бывший охранник,который пожертвовал свой труп науке и получается о человеке не забывают и польза есть. Есть еще много вариантов:кремация,в музей и т.д.
Необходимо обратиться к участковому терапевту в поликлиннике по месту жительства, он выпишет Вам необходимые направления на анализы, скажет каких специалистов Вам нужно будет пройти, кстати направление на УЗИ брюшной полости, маммографию (если Вы женщина) тоже дает терапевт. И пойдете согласно направлениям, пройдете необходимое обследование. Главное, полис и паспорт не забудьте.
Я тоже иногда об этом задумываюсь. Много людей не только с психическими заболеваниями, но и с генетическими отклонениями. И ведь, вроде, ясно всем,что если генетика, то нельзя продолжать свой род, могут быть еще худшие последствия. А, ведь, могут и не быть. Тут уж, как природа-матушка сработает,дело случая. Да, и кто должен решать кому быть родителем, а кому не быть. В моей жизни был случай: соседская девочка училась в специализированной школе для умственно отсталых детей (еще в советское время), потом работала ткачихой. Но...вышла замуж и родила сына. Вроде, нормальный мальчишка, но в детском саду к нему было предвзятое отношение: мама с приветом, говорит плохо, из пластилина фигню всякую лепит. В общем, мальчик едет в ту же школу, что и мама. Его там обижают и мама забирает мальчика домой. Образования он так и не получил. Сейчас ему уже за тридцать, он, конечно,умеет писать, читать и считать. Его младшая сестра научила. Когда ему было лет 10, мама второй раз вышла замуж и родила девочку. Соседи тогда судачили: сама дура, сынок дурак и опять беременная, почему ее не стерилизовали и пр. И, хотя, ее второй муж любил выпить, девочка оказалась здоровой, закончила среднюю школу, потом техникум. Работает и содержит маму и брата.
Так что, наверное, нам следует быть более терпимыми к окружающим нас людям.
8 июля 2004 года в Латинской Америке начался проект, организовавший помощь людям, страдающим различными офтальмологическими заболеваниями (катарактой, глаукомой, косоглазием). Организвали этот проект правительства Кубы и Венесуэлы.
Эту акцию назвал операция «Милагро» (с испанского переводится как «Чудо»). А это ведь и на самом деле чудо — дать незрячему человеку возможность видеть и избавиться от инвалидности. Причем все расходы в этой операции (предоставление медицинской инфраструктуры, специалистов-офтальмологов, лекарственных препаратов и оплаты перелетов) взяли на себя Куба и Венесуэла, не самые богатые страны. Помощь оказывается беднейшим жителям латиноамериканских стран, инвалидам по зрению, которые из-за своей бедности никогда и ни при каких условиях не смогли оплатить проведение подобных офтальмологических операций.
Врач диспансерного учета.
Обычно эти, как вы их называете, "хроники", стоят на учете по какому-либо заболеванию.
Вот и пусть участковый доктор каждому такому пациенту, который приходит пообщаться, скажет, что есть теперь специальный доктор, который создан специально для таких пациентов и будет наблюдать их в динамике.
Чтобы обычный пациент (среди них тоже есть люди с хроническими заболеваниями) к ним не попал, пусть этот доктор первичный прием проводит по направлению участкового доктора, а уж каждый участковый сам знает, кого из своих постоянных клиентов есть смысл туда перенаправить, дабы разгрузить свой прием.
Хотя, подозреваю, что одна штатная единица ситуации не исправит, проблема не в хрониках, а в общем недостатке кадров и медицинских квот.
